FTEY-202501-QX001

台式裂隙灯显微镜

台

1

2

国产

3

议价谈判

FTEY-202501-QX002

超声治疗仪

台

1

2.78

国产

3

议价谈判

FTEY-202501-QX003

人体成分分析仪

台

1

2.6

国产

3

议价谈判

FTEY-202501-QX004

胸外科手术微创器械

套

1

2.9889

国产

3

议价谈判

1

颚托支架组件

1

个

2

裂隙灯组件

1

台

3

台面组件      

1

个

4

齿轮齿条护罩

1

个

5

电源线

1

个

6

对焦棒

1

根

7

防尘罩       

1

个

8

鄂托纸

1

包

1

显微镜类型：交角体式（ 需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

2

变倍方式：拨杆变倍式

3

放大倍率：至少包含10X、16X

4

目镜倍率：≥10倍

5

目镜夹角：≥13度

6

瞳距调节范围：52mm~80mm （所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

7

屈光度调节：-8D~+5D ，允差±0.5D（ 需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

8

视场直径：至少包含Ø18mm、Ø14.5mm

9

裂隙宽度：0-14mm 连续可调（在 14mm 时，裂隙呈圆形） （所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

10

裂隙长度：1-14mm连续可调（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

11

采用LED照明方式，减少在使用眼底镜观察眼底遇到眩光干扰，LED光源功率：≥3W

12

滤色片：至少包含隔热片、无赤片、钴蓝片

13

光阑直径：至少包含14mm、8mm、3.5mm、0.2mm

14

照度：≥150klx   

15

运动底座：前后移动≥ 115mm

16

设备使用年限：≥8年（提供设备铭牌或者其他证明材料）

▲

17

裂隙角度：0～180度由垂直到水平方向连续可调

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标设备需要医院信息端口，则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费），医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

1

超声治疗仪主机

1

台

2

使用手柄

2

对

3

脚踏板

1

个

4

电源线

1

条

5

N探头

3

个

6

P探头

3

个

1

额定功率：至少包含1-5档：1.32W、2.72W、3.76W、5.12W、6.63W，允差不超过±20%

2

工作频率：4Mhz±15%

3

焦平面距离：3.5mm、4.5mm，允差±15%（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

4

聚焦面积：0.09-0.12cm²，允差±5％（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

5

空间峰值平均声强：≥60.8W/cm²

6

波束类型：汇聚型

7

脉冲重复周期：120ms

8

脉冲持续时间：不同档17ms—95ms（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标设备需要医院信息端口，则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费），医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

1

人体成分分析仪主机

1

台

2

电源适配器

1

个

3

电源线

1

根

4

激光打印机

1

台

5

使用说明书

1

本

1

工作原理：多频率生物电阻抗测试

2

测试部位：至少包含4个节段部分测量(右上肢、左上肢、右下肢、左下肢)

3

测量方法：8点接触式电极，多频率生物电阻抗测量方法（BIA）

4

测量频率：至少包含5，50，250 kHz

5

测量全程提供语音提示

6

输出报告为A4图文报告，内置运动处方、营养处方（需提供产品彩页或其它证明材料）

★

7

输出值：总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌肉量、身体质量指数、脂肪百分比、腰臀比、内脏脂肪面积、目标体重、肌肉控制、基础代谢量、脂肪控制、体重控制、运动处方、营养处方、阶段肌肉分析、身体总评分、体型判定、肌肉评估、营养评估、身体年龄、结论分析、预估腰围、阻抗值输出、四肢骨骼肌指数等

8

阻抗测量范围：100Ω~750Ω（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

9

体重测量显示范围：5Kg~250Kg；体重显示精度≤0.1KG
身高输入范围：70cm-250cm；年龄输入范围：3-100岁；（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

10

电源：AC220V~±10%，50Hz

11

储存环境：内存>500M，硬盘>2G

12

操作环境：Android 6 / Windows兼容版本

13

参考数据库：健康中国人数据，男性＞3500例，女性＞3300例

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 10日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标设备需要医院信息端口，则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费），医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

1

ZP1218RB海绵钳

1

把

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

1

把

3

ZP1577RB吸引管

1

把

4

ZP1574RB小切口持针钳

1

把

5

ZP1576RB精细剪

1

把

6

ZL442RG主动脉阻断钳

1

把

1

ZP1218RB海绵钳

长360mm，头宽10mm，杆径8mm，双关节，滑板式，弯，DeBakey齿，指圈式，允差±5％。

0.5985

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

长380mm，U形，直径Φ5，铝合金手柄，允差±5％。

0.0729

3

ZP1577RB吸引管

长380mm，弯型，头弯高度35mm，双头可换，头部直径9mm/6mm，允差±5％。

0.252

4

ZP1574RB小切口持针钳

长340mm，弯，镶片TC，齿距0.3，杆径6mm，滑板式，双关节，带锁扣，指圈式，允差±5％。

0.972

5

ZP1576RB精细剪

长320mm，弯，宽头，头宽3mm，杆径6mm，滑板式，双关节，指圈式，允差±5％。

0.972

6

ZL442RG主动脉阻断钳

长220mm，圆弯，弯高20mm，头宽2.4mm，头厚2mm，1×2凹凸齿，允差±5％。

0.1215

1

交货时间：合同签订并接院方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件），设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训，包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标设备需要医院信息端口，则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费）。医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

9

如后期需使用医院SPD物流精细化管理服务，需支付相关服务费用。（不超中标金额3％）